Rosnąca oporność bakterii na antybiotyki sprawia, że współczesna medycyna coraz częściej poszukuje skutecznych terapii alternatywnych. O leczeniu zakażeń układu moczowego, wyzwaniach związanych z lekoopornością i roli metod nieantybiotykowych rozmawiamy z dr. hab. Sławomirem Poletajewem, autorem wykładu „Choroby zakaźne układu moczowego” na konferencji Medycyna Nagrody Zaufania towarzyszącej XXIII Gali Nagrody Zaufania Złoty OTIS

• Dlaczego leczenie zakażeń układu moczowego coraz częściej odchodzi od antybiotykoterapii?
• Które skutki narastającej lekooporności są dziś największym wyzwaniem klinicznym?
• W których przypadkach leczenie nieantybiotykowe może być skuteczną alternatywą dla antybiotyków?

Zapraszamy do obejrzenia rozmowy

Dr hab. n. med. Sławomir Poletajew należy do grona specjalistów, którzy łączą codzienną praktykę kliniczną z aktywną działalnością naukową i edukacyjną. W swojej pracy konsekwentnie poszukuje rozwiązań poprawiających skuteczność leczenia chorób układu moczowego, zwracając szczególną uwagę na bezpieczeństwo terapii i wyzwania związane z narastającą lekoopornością.

Artykuł Czy można skutecznie leczyć zapalenie pęcherza bez antybiotyków? Dr hab. Sławomir Poletajew pochodzi z serwisu Świat Lekarza.

Nawet 90 proc. substancji czynnych do produkcji antybiotyków pochodzi dziś spoza Europy. Sandoz ostrzega przed utratą bezpieczeństwa lekowego i wzywa UE do ochrony europejskiej produkcji antybiotyków

Bezpieczeństwo lekowe Europy staje pod znakiem zapytania. Nawet 90 proc. substancji czynnych wykorzystywanych do produkcji antybiotyków powstaje dziś poza Europą, głównie w Chinach. Zdaniem przedstawicieli firmy Sandoz uzależnienie od importu stanowi poważne zagrożenie nie tylko dla ochrony zdrowia, lecz także dla bezpieczeństwa gospodarczego i strategicznego kontynentu.

Okazją do zwrócenia uwagi na problem jest jubileusz 80-lecia wielkoskalowej produkcji antybiotyków w Europie obchodzony przez firmę Sandoz w zakładzie w Kundl w Austrii. To obecnie jedyny w Europie w pełni zintegrowany zakład produkujący antybiotyki – od substancji czynnej po gotowy lek.

– W Sandoz antybiotyki to nie tylko część naszego dziedzictwa – to element celu naszego działania. Od dziesięcioleci bierzemy odpowiedzialność za zapewnienie stałej dostępności tych kluczowych leków – na dużą skalę, niezawodnie i z zachowaniem najwyższej jakości. Zabezpieczenie produkcji antybiotyków w Europie nie jest opcją – to strategiczna konieczność. Patrząc w przyszłość, znaczenie zakładu w Kundl jest większe niż kiedykolwiek. Jako ostatni w Europie w pełni pionowo zintegrowany zakład produkcyjny ma on unikalną pozycję, aby zapewnić kontynentowi dostawy kluczowych antybiotyków – podkreśla Gilbert Ghostine, przewodniczący rady dyrektorów Sandoz.

Rosnąca zależność od importu

Jak zwracają uwagę przedstawiciele firmy, przez ostatnie lata produkcja substancji czynnych do antybiotyków stopniowo przenosiła się poza Europę. Dziś zdecydowana większość światowych mocy produkcyjnych znajduje się w Azji, przede wszystkim w Chinach.

Zdaniem ekspertów taka koncentracja produkcji zwiększa ryzyko zakłóceń w dostawach leków, szczególnie w sytuacjach kryzysowych. Problem ma znaczenie nie tylko dla systemów ochrony zdrowia, lecz także dla bezpieczeństwa państw europejskich.

– Zabezpieczenie dostaw antybiotyków to nie tylko kwestia polityki zdrowotnej, lecz także bezpieczeństwa gospodarczego i strategicznej polityki handlowej. Europa musi podjąć działania już teraz, aby zagwarantować niezależność dostaw w nadchodzących lata – ocenia Richard Saynor, prezes Sandoz.

Skarga do Komisji Europejskiej

Równolegle z jubileuszem firma poinformowała o złożeniu do Komisji Europejskiej projektu skargi antydumpingowej dotyczącej importu substancji czynnej amoksycyliny z Chin. Według Sandoz istnieją przesłanki wskazujące na zakłócanie konkurencji poprzez sprzedaż poniżej kosztów oraz stosowanie subsydiów państwowych. Firma apeluje o wprowadzenie mechanizmów ochronnych, które pozwoliłyby utrzymać europejskie moce produkcyjne.

– Antybiotyki uratowały więcej ludzkich istnień niż jakiekolwiek inne leki w historii. Jednakże są traktowane jak towar masowy, a opakowanie często kosztuje mniej niż paczka gumy do żucia. Obecne warunki rynkowe nie odzwierciedlają zasad uczciwej konkurencji – systematycznie stawiają w niekorzystnej sytuacji kluczowe europejskie moce produkcyjne, narażając na utratę istotne zdolności wytwórcze funkcjonujące w fundamentalnie nierównych warunkach – dodaje Richard Saynor.

Jeżeli Komisja Europejska zdecyduje się wszcząć postępowanie, będzie to jeden z najważniejszych sporów dotyczących bezpieczeństwa lekowego w Europie od wielu lat.

Przedstawiciele Sandoz podkreślają, że antybiotyki pozostają fundamentem współczesnej medycyny. Ich dostępność warunkuje funkcjonowanie wielu obszarów ochrony zdrowia – od leczenia zakażeń, przez transplantologię, po onkologię i chirurgię.

Zdaniem firmy utrzymanie produkcji antybiotyków w Europie powinno stać się jednym z priorytetów polityki zdrowotnej Unii Europejskiej.

Artykuł Sandoz świętuje 80 lat antybiotyków i wzywa do pilnych działań w celu zapewnienia bezpieczeństwa lekowego Europy pochodzi z serwisu Świat Lekarza.

Antybiotyki są jednym z fundamentów nowoczesnej medycyny, a ich dostępność coraz częściej staje się wyzwaniem dla Europy. O roli producentów w zapewnianiu bezpieczeństwa antybiotykoterapii, odpowiedzialności biznesu wobec interesu publicznego oraz konieczności traktowania antybiotyków jako dobra strategicznego rozmawiamy z Karoliną Demus, prezes zarządu Sandoz Polska – firmy wyróżnionej Nagrodą Zaufania Złoty OTIS 2026

NAGRODA ZAUFANIA ZŁOTY OTIS 2026 ZA ROZWIJANIE BEZPIECZEŃSTWA LEKOWEGO W DZIEDZINIE ANTYBIOTYKOTERAPII

Zapewnienie bezpieczeństwa lekowego w obszarze antybiotykoterapii, rozumianego jako nieprzerwany dostęp do ratujących życie antybiotyków, to dziś jedno z kluczowych wyzwań zdrowia publicznego. Jaką rolę w umacnianiu tak rozumianego bezpieczeństwa odgrywają producenci leków?

Antybiotyki to leki ratujące życie; stosowane są nie tylko w leczeniu zakażeń, ale również w onkologii czy procedurach chirurgicznych, dlatego ich dostępność nie może być kwestią przypadku ani wyłącznie rachunku ekonomicznego. Kluczowa rola antybiotyków uwidacznia się szczególnie w momentach zwiększonego zapotrzebowania lub zakłóceń w łańcuchach dostaw, gdy od ich dostępności zależy bezpieczeństwo bardzo dużych grup pacjentów. Właśnie w tym miejscu odpowiedzialność producentów spotyka się z interesem publicznym: bezpieczeństwo lekowe wymaga długofalowych inwestycji, stabilnej produkcji i decyzji podejmowanych z myślą o pacjentach oraz systemie, a nie tylko o krótkoterminowych korzyściach.

Sandoz ma 80 lat doświadczenia w produkcji antybiotyków i właśnie to długoterminowe zaangażowanie wyróżnia nas na tle konkurencji. Dziś jesteśmy ostatnim producentem kluczowych antybiotyków (penicylin) na rynku europejskim – w naszym zakładzie antybiotyków w Austrii odbywają się wszystkie etapy produkcji. Co więcej, Sandoz w ostatnich latach zainwestował ponad 150 mln euro w zwiększanie swoich możliwości wytwórczych, dzięki czemu możliwe jest wytwarzanie 4400 ton substancji czynnych (API), co przekłada się na 240 mln opakowań antybiotyków rocznie. Szczególną uwagę poświęciliśmy rozwojowi form pediatrycznych, które są kluczowe w terapii dzieci, a jednocześnie należą do najbardziej wymagających technologicznie.

Warto podkreślić, że działalność produkcyjna Sandoz w Europie ma znacznie szerszy wymiar. Poza kluczową fabryką w Austrii mamy łącznie 11 zakładów produkcyjnych zlokalizowanych w różnych europejskich krajach. Istotną rolę w tej sieci odgrywa Polska – zarówno zakład w Strykowie pod Łodzią, jak i w Warszawie – stanowią one bowiem ważne elementy europejskiego zaplecza produkcyjnego Sandoz, wzmacniając bezpieczeństwo dostaw i dostępność leków na rynkach regionu. Na rozbudowę i unowocześnienie zakładów w Polsce zainwestowaliśmy ponad miliard zł. Każdego roku produkujemy i pakujemy w nich ok. 25 miliardów tabletek, które trafiają do pacjentów w ponad 100 krajach, w tym na rodzimy rynek. Czyni to Polskę jednym z kluczowych ogniw globalnego łańcucha dostaw Sandoz i stanowi istotny wkład w bezpieczeństwo lekowe – zarówno na rynku krajowym, jak i międzynarodowym.

Jakie działania regulacyjne mogłyby w pani ocenie najlepiej wesprzeć rozwój i utrzymanie stabilnej produkcji antybiotyków w Europie?

Utrzymanie stabilnej produkcji antybiotyków w Europie wymaga dziś zmiany podejścia regulacyjnego – przede wszystkim odejścia od traktowania antybiotyków jak „zwykłych” leków generycznych. W naszej ocenie antybiotyki powinny być traktowane jako dobra o znaczeniu strategicznym. Wymaga to przyjęcia długoterminowej perspektywy regulacyjnej, której celem będzie zabezpieczenie dostępności leków również w przyszłości, a nie wyłącznie osiąganie krótkoterminowych oszczędności tu i teraz, które mogą prowadzić do sytuacji, w których produkcja staje się ekonomicznie nieopłacalna, a kolejni wytwórcy wycofują się z rynku.

Niskie ceny w przetargach publicznych mogą wyglądać atrakcyjnie z perspektywy budżetu w danym roku, ale w dłuższej perspektywie prowadzą do erozji zdolności produkcyjnych w Europie i zwiększają ryzyko braków leków. Istotnym elementem tej zmiany powinno być zatem przedefiniowanie kryteriów przetargowych, tak aby obok ceny uwzględniały one bezpieczeństwo dostaw, dywersyfikację źródeł, miejsce produkcji czy dostęp do substancji czynnych. Oparcie systemu wyłącznie na najtańszej ofercie zwiększa zależność od ograniczonej liczby dostawców API, często zlokalizowanych w Azji, co czyni cały system podatnym na zakłócenia. W tym kontekście rozwiązaniem mogłoby być również tworzenie strategicznych rezerw antybiotyków produkowanych w Europie.

Jakie zatem działania podejmuje Sandoz, aby wzmacniać pozycję firmy i stabilność dostępności leków na rynku krajowym?

Wzmacnianie pozycji Sandoz na rynku krajowym i zapewnianie stabilnej dostępności leków opieramy na konsekwentnej strategii długoterminowej, zarówno w obszarze portfolio, jak i produkcji. Jednym z kluczowych czynników jest wykorzystanie tzw. złotej dekady, czyli okresu wygasania wielu istotnych patentów. Daje nam to unikatową możliwość szybkiego wprowadzania na rynek nowoczesnych, a jednocześnie bardziej przystępnych cenowo terapii, co bezpośrednio przekłada się na szerszy dostęp pacjentów do leczenia.

Dla przykładu: w samym 2025 r. wprowadziliśmy 5 nowych leków biologicznych biorównoważnych i zależy nam na utrzymaniu wysokiej dynamiki rozwoju szczególnie w obszarach, w których potrzeby zdrowotne rosną najszybciej, takich jak: immunologia, neurologia, onkologia, okulistyka czy kardiologia. Obecnie w naszym portfolio znajduje się 13 leków biologicznych biorównoważnych, a aż 32 kolejnych cząsteczek pozostaje w fazie rozwoju. To pokazuje skalę naszego zaangażowania w dalszą rozbudowę oferty terapeutycznej. Równolegle intensywnie inwestujemy w zwiększanie zdolności wytwórczych w Europie. W ostatnich latach przeznaczyliśmy ponad miliard euro na rozbudowę zintegrowanej infrastruktury w Słowenii. Uzupełnieniem tych działań było przejęcie za 300 mln dolarów ośrodka rozwoju i produkcji biologicznej w Tuluzie (Francja).

Dodatkowo powołaliśmy nową globalną jednostkę, której zadaniem jest przyśpieszenie rozwoju biznesu leków biologicznych biorównoważnych oraz dalsze wzmacnianie portfolio generycznego z myślą o stabilności i przewidywalności dostaw.

Artykuł Antybiotyki to fundament współczesnej medycyny pochodzi z serwisu Świat Lekarza.

Poszukiwanie alternatyw dla antybiotykoterapii nabiera coraz większego tempa. Duże nadzieje, zwłaszcza w kontekście szczepów wielolekoopornych, naukowcy wiążą z bakteriocynami i bakteriofagami. Badacz z Uniwersytetu Wrocławskiego prowadzi prace nad bakteriocyną będącą peptydem izolowanym z ludzkiej śliny. Za swoje badania otrzymał Złoty Medal Chemii.

– Mówi się, że powoli zmierzamy do końca ery antybiotyków. Coraz więcej antybiotyków przechodzi do lamusa, ponieważ coraz więcej szczepów bakterii nabiera oporności, jak na przykład MRSA – gronkowiec złocisty odporny na metycylinę, który tak naprawdę nabrał odporności na wszystkie antybiotyki na bazie penicyliny. Mamy też różne inne szczepy bakterii, jak VRSA, które nabrały oporności na większość znanych antybiotyków, i właśnie dlatego szukamy nowych strategii, które mogą nas uratować w tej kończącej się erze antybiotyków – mówi agencji Newseria Jan Kachnowicz z Uniwersytetu Wrocławskiego, laureat 14. edycji konkursu Złoty Medal Chemii.

Nagrodzona w konkursie Instytutu Chemii Fizycznej PAN praca autorstwa Jana Kachnowicza została napisana pod opieką naukową dr Joanny Wątły i dr hab. Anety Jezierskiej, prof. UWr. Przedmiotem pracy były badania nad pochodzącym z ludzkiej śliny peptydem drobnoustrojowym. Laureat połączył w swojej pracy badania eksperymentalne z modelowaniem komputerowym w celu zrozumienia struktury tego peptydu oraz opisania jego właściwości, w szczególności określił rolę histydyny w zdolności peptydu do wiązania jonów metali, co może odgrywać kluczową rolę w jego aktywności biologicznej. Zrozumienie występujących mechanizmów ma istotne znaczenie nie tylko w pogłębianiu wiedzy o funkcji naturalnych peptydów przeciwdrobnoustrojowych, ale także w projektowaniu nowych, skutecznych środków terapeutycznych.

– Mój projekt dotyczy badań nad bardzo poważnym problemem, który dotyczy nas wszystkich, a mianowicie antybiotykooporności wśród różnych patogenów. Jest to problem coraz bardziej rosnący, jeszcze wiele osób nie zdaje sobie sprawy, jakie to niesie za sobą konsekwencje, jednak powstają coraz bardziej alarmujące szczepy bakterii, nowe patogeny i powoli brakuje nam narzędzi do ich zwalczania. Właśnie to jest tematyką mojej pracy, badam jeden peptyd, który może mieć potencjalne właściwości przeciwdrobnoustrojowe – wyjaśnia Jan Kachnowicz.

W związku z narastającą antybiotykoopornością wysiłki mikrobiologów skupiają się obecnie w dużej mierze wokół tego, by wyłonić substancje, które mogłyby stanowić alternatywę dla antybiotyków. Problemem są zwłaszcza wielolekooporne szczepy bakterii. Najbardziej obiecujące wyniki badań nad substancjami mogącymi je zwalczać dotyczą dwóch rodzajów cząsteczek bakteriocyn i bakteriofagów.

Bakteriocyny to właśnie peptydy, małe białka produkowane wyłącznie przez bakterie po to, by zabijać inne bakterie. Ich działanie jest podobne do antybiotyków. Zasadnicza różnica jest taka, że ich spektrum działania przeciwbakteryjnego jest bardzo wąskie. Poszczególne bakteriocyny działają tylko na określone szczepy bakterii, nie wpływając przy tym na mikrobiom skóry czy mikrobiotę jelitową. Nie wykazują ponadto toksycznego działania wobec komórek eukariotycznych.

Bakteriofagi to z kolei wirusy specyficznie infekujące bakterie, co oznacza, że są zupełnie nieszkodliwe wobec komórek budujących organizmy ludzi czy zwierząt. Również bakteriofagi są skierowane przeciwko określonym rodzajom czy szczepom bakterii. Kontakt takiego wirusa z bakterią wykazującą wrażliwość na nią prowadzi do przeniknięcia patogenu do atakowanych komórek, namnożenia go i uwalniania wirionów potomnych. Taki mechanizm działania powoduje rozpad komórek bakterii. Oznacza to, że bakteriofagi są precyzyjnie i wybiórczo działającymi środkami antybakteryjnymi.

Odejście od antybiotyków na rzecz bakteriocyn i bakteriofagów wydaje się być tylko kwestią czasu. Dzieje się tak, ponieważ zatrzymanie procesu uodparniania się szczepów na zwalczające je substancje chemiczne jest praktycznie niemożliwe. Mikrobiolodzy już od lat ostrzegają, że grozi nam powrót do sytuacji, z jaką mierzyliśmy się przed wynalezieniem penicyliny.

– Możemy usłyszeć różne prognozy, jak na przykład to, że od roku 2050 z powodu infekcji wywołanych bakteriami antybiotykoopornymi będzie ginąć nawet 10 mln ludzi rocznie. Infekcje wywołane tymi bakteriami mają bardzo wysoki odsetek śmiertelności, który może sięgać nawet 90 proc. Przemysł farmaceutyczny jest bardzo dużą gałęzią ogólnego przemysłu, dlatego wydaje mi się, że powoli, za kilkadziesiąt lat będziemy odchodzili od terapii antybiotykowych, ponieważ po prostu stracą one swoje właściwości przeciwdrobnoustrojowe. Będziemy szukali nowych narzędzi i może się okazać, że właśnie peptydy przeciwdrobnoustrojowe albo ich odpowiedniki, jakieś analogi zastąpią antybiotyki – przewiduje badacz z Uniwersytetu Wrocławskiego.

Co ciekawe, bakteriocyny zostały odkryte w podobnym czasie, co antybiotyki. Odkrycie przez Alexandra Fleminga penicyliny jest datowane na rok 1928, podczas gdy belgijski mikrobiolog André Gratia odkrył bakteriocyny w roku 1925. Jednak to dokonanie Fleminga spotkało się z większym zainteresowaniem, a potem chętniej było rozwijane przez koncerny farmaceutyczne. Temat bakteriocyn na dobre powrócił do debaty naukowej dopiero w momencie, w którym trzeba było zacząć szukać nowych metod zwalczania groźnych szczepów. Środki z tej grupy są już z dobrymi rezultatami stosowane w weterynarii. Zastosowanie u ludzi wymaga natomiast dużo bardziej zaawansowanych i kosztownych badań.

Artykuł Antybiotykooporność coraz poważniejszym problemem pochodzi z serwisu Świat Lekarza.

Odkryto nowe związki w arktycznych bakteriach morskich, które mogą zwalczać zakażenia oporne na antybiotyki i utorować drogę do nowej generacji metod leczenia.

Antybiotyki są filarem współczesnej medycyny: bez nich każdy z otwartymi ranami lub wymagający operacji byłby stale narażony na niebezpieczne infekcje. Mimo to nadal zmagamy się z globalnym kryzysem antybiotykowym, ponieważ ewoluuje coraz więcej opornych szczepów bakterii.

Nowa nadzieja

Uczeni właśnie odkryli, że 70 proc. wszystkich obecnie licencjonowanych antybiotyków pochodzi z promieniowców w glebie, a większość środowisk na Ziemi nie została jeszcze przebadana pod kątem ich obecności. Tak więc skupienie poszukiwań na promieniowcach w innych siedliskach jest obiecującą strategią — szczególnie w niezbadanych środowiskach takich jak Morze Arktyczne — zwłaszcza jeśli miałoby to przynieść nowe cząsteczki, które ani nie zabijają bakterii całkowicie, ani nie powstrzymują ich wzrostu, ale jedynie zmniejszają ich „zjadliwość” lub zdolność do wywoływania chorób.

Dzieje się tak, ponieważ ukierunkowanym szczepom patogennym trudno rozwinąć oporność w takich warunkach, podczas gdy takie związki przeciwwirusowe są również mniej skłonne do powodowania niepożądanych skutków ubocznych.

— W naszym badaniu wykorzystaliśmy testy przesiewowe o wysokiej zawartości (FAS-HCS) i testy translokacji Tir, aby konkretnie zidentyfikować związki przeciwwirusowe i przeciwbakteryjne z ekstraktów z promieniowców — powiedziała dr Päivi Tammela, profesor na Uniwersytecie Helsińskim w Finlandii i autorka korespondencyjna nowego badania w Frontiers in Microbiology . „Odkryliśmy dwa odrębne związki: duży fosfolipid, który hamuje wirulencję enteropatogennej E. coli (EPEC) bez wpływu na jej wzrost, oraz związek hamujący wzrost, oba w aktinobakteriach z Oceanu Arktycznego”.

Odkrycie związków antywirusowych i antybakteryjnych

Testowane związki pochodziły z czterech gatunków promieniowców wyizolowanych z bezkręgowców pobranych w Morzu Arktycznym u wybrzeży Svalbardu podczas wyprawy norweskiego statku badawczego Kronprins Haakon w sierpniu 2020 r. Następnie bakterie te hodowano, ich komórki ekstrahowano, a ich zawartość rozdzielano na frakcje. Każdą frakcję testowano in vitro pod kątem przylegania EPEC do hodowanych komórek raka jelita grubego.

Naukowcy odkryli dwa wcześniej nieznane związki o odmiennych właściwościach biologicznych: jeden z nieznanego szczepu (T091-5) z rodzaju Rhodococcus i drugi z nieznanego szczepu (T160-2) Kocuria. Związek z T091-5, zidentyfikowany jako duży fosfolipid, wykazał silne działanie przeciwwirusowe poprzez hamowanie tworzenia się pedestalów aktynowych i wiązania EPEC z receptorem Tir na powierzchni komórki gospodarza. Związek z T160-2 wykazał silne właściwości przeciwbakteryjne poprzez hamowanie wzrostu bakterii EPEC.

Szczegółowa analiza wykazała, że ​​fosfolipid z T091-5 nie hamuje wzrostu bakterii, co czyni go obiecującym kandydatem do terapii przeciwwirusowej, ponieważ zmniejsza prawdopodobieństwo rozwoju oporności. Z kolei związek z T160-2 hamuje wzrost i jest dalej badany pod kątem jego potencjału jako nowego antybiotyku.

Naukowcy wykorzystali HPLC-HR-MS2 do wyizolowania i zidentyfikowania tych związków, przy czym masa cząsteczkowa fosfolipidu wynosi około 700, a jego specyficzna rola polega na zakłócaniu interakcji między EPEC a komórkami gospodarza. — Kolejnymi krokami są optymalizacja warunków hodowli w celu produkcji związków i wyizolowanie wystarczających ilości każdego związku w celu wyjaśnienia ich odpowiednich struktur i dalszego zbadania ich odpowiednich bioaktywności — powiedział dr Tammela.

Artykuł Morze Arktyczne okazało się potencjalnym skarbcem nowych leków pochodzi z serwisu Świat Lekarza.

• Opiewająca na 50 milionów euro inwestycja w rozbudowę zakładu w Kundl podkreśla starania firmy podejmowane w kierunku służenia większej liczbie pacjentów przez zapewnienie im krytycznej wagi antybiotyków w pełni produkowanych w Europie.
• Dodatkowa powierzchnia wytwórcza wynosząca 3000 m² oznacza, że zakład w Kundl może obecnie produkować 240 milionów opakowań leków rocznie.
• Inwestycja przekłada się na zwiększenie mocy wytwórczych zakładu o 20% w porównaniu z 2023 r. oraz ponad dwukrotne podniesienie poziomu produkcji z 2021 r.
• Automatyzacja i innowacyjne technologie pozwalają na wytworzenie dodatkowego miliarda tabletek penicyliny oraz podwojenie ilości substancji potrzebnej do wyprodukowania głównej postaci pediatrycznej leku.
• Najnowsza inwestycja następuje niedługo po oddaniu do użytkowania wartych 150 milionów euro zakładów produkcji substancji czynnych, które uruchomiono w listopadzie 2023 r.

Bazylea, 21 marca 2024 r. – Sandoz, światowy lider w dziedzinie leków generycznych i biologicznych biorównoważnych, otworzył dzisiaj nowy zakład produkcyjny w Kundl w Austrii, aby móc służyć większej liczbie pacjentów przystępnymi cenowo i ratującymi życie lekami w pełni wytworzonymi w Europie.

Nowy zakład i zautomatyzowane linie produkcyjne pozwolą na podniesienie zdolności wytwórczych o 20% w porównaniu z wcześniejszymi możliwościami przemysłowymi wynoszącymi 200 milionów opakowań leków rocznie. Dzięki takiemu zwiększeniu mocy wykonawczych w obszarze form gotowych leków zakład w Kundl dysponuje teraz potencjałem do wytworzenia 240 milionów opakowań rocznie, co przedstawia ponad dwukrotne podniesienie poziomu produkcji z 2021 r.

„Antybiotyki stanowią podstawę nowoczesnej medycyny, a zakład w Kundl jest dowodem na odporność europejskich zdolności wytwórczych. Jesteśmy dumni, że możemy dalej rozwijać nasze moce produkcyjne w Austrii. Pozwala nam to zaspokajać rosnące potrzeby lekowe pacjentów oraz wzmacnia siłę zaangażowania w prowadzenie unikalnej, europejskiej sieci produkcji antybiotyków”.
Gilbert Ghostine, Przewodniczący Rady Dyrektorów Sandoz

Innowacyjne technologie umieszczone w obszarze wytwórczym o powierzchni 3000 m² pozwalają na wytworzenie dodatkowego miliarda tabletek penicyliny oraz na uzyskanie dwa razy większej ilości proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (POS), który stanowi podstawę produktów służących leczeniu dzieci.

Projekt jest kolejnym krokiem wskazującym na fakt, że Sandoz traktuje działalność produkcyjną w Austrii jako integralną część swojej zrównoważonej i wysokojakościowej sieci wytwórczej prowadzonej w Europie.

Sandoz dysponuje jedyną w Europie znaczącą, zintegrowaną pionowo siecią produkcji penicyliny. Od czynnych składników farmaceutycznych (API) do formy gotowej leku (FDF) – Sandoz przeprowadza w Austrii kompletny proces wytwarzania penicyliny, czyli czołowego antybiotyku stosowanego na całym świecie.

Otwarcie nowego zakładu jest elementem wynoszącej 200 milionów euro inwestycji prowadzonej w Kundl. Jej celem jest istotne udoskonalenie procesu wytwórczego API penicyliny oraz zwiększenie wydajności w dziedzinie produktu gotowego. Wszystkie te działania podejmowane są z myślą o lepszym służeniu pacjentom w ponad 100 krajach całego świata.

„Kundl jako hub i centrum naszej produkcji antybiotyków jest prawdziwym projektem wzorcowym pod względem zapewniania bezpieczeństwa dostaw antybiotyków. Inwestycja jest naszym wkładem w walkę z niedoborami leków oraz w zwiększanie dostępu pacjentów do terapii. Aby osiągać sukces w przyszłości, musimy połączyć siły systemów opieki zdrowotnej i budować zrównoważone otoczenie rynkowe dla leków generycznych, skupiając się na tym, co najlepsze dla pacjenta”.
Richard Saynor, Prezes Sandoz

Zastrzeżenie
W niniejszym komunikacie dla mediów zawarto stwierdzenia wybiegające w przyszłość, które nie wiążą się z żadną gwarancją osiągnięcia w przyszłości określonych wyników. Stwierdzenia te zostały wydane na podstawie opinii i założeń przyjętych przez kierownictwo firmy w chwili ich wydawania względem przyszłych zdarzeń i efektów działalności biznesowej. Stwierdzenia są obciążone ryzykiem i niepewnością, w tym m.in. tymi dotyczącymi spraw przyszłych globalnych warunków ekonomicznych, kursów wymiany walut, przepisów prawa, warunków rynkowych, działań podejmowanych przez konkurentów oraz innych czynników, na które Sandoz nie ma wpływu. Jeżeli co najmniej jeden z tych czynników ryzyka lub niepewności wystąpi w rzeczywistości lub jeżeli założenia leżące u podstaw stwierdzeń okażą sią błędne, faktycznie osiągnięte wyniki mogą być znacząco różne od tych przewidywanych czy oczekiwanych. Każde ze stwierdzeń wybiegających w przyszłość jest aktualne wyłącznie na datę określonego stwierdzenia, a Sandoz nie zobowiązuje się do publicznej aktualizacji czy weryfikacji żadnych stwierdzeń wybiegających w przyszłość, z wyjątkiem przypadków, w których aktualizacja jest wymagana prawnie.

Informacje o Sandoz
Sandoz (SIX: SDZ; OTCQX: SDZNY) jest globalnym liderem w dziedzinie leków generycznych i biologicznych biorównoważnych realizującym strategię wzrostu nastawioną na osiągnięcie celu działania firmy, jakim jest wprowadzanie pionierskich rozwiązań zwiększających dostęp pacjentów do leczenia. Liczący ponad 20 000 osób zespół Pracowników Sandoz reprezentujących ponad 100 narodowości działa razem, aby zapewniać pacjentom 800 milionów kuracji, a jednocześnie umożliwia uzyskiwanie znacznych oszczędności dla ogólnoświatowej opieki zdrowotnej i jeszcze większego wpływu społecznego. Czołowe portfolio leków firmy obejmuje około 1500 produktów i pozwala leczyć choroby od przeziębienia, do nowotworów.
Siedziba Sandoz znajduje się w Bazylei w Szwajcarii, a początki firmy sięgają roku 1886. Historia przełomowych osiągnięć Sandoz obejmuje udostępnienie Calcium Sandoz w 1929 r., opracowanie pierwszej na świecie doustnej penicyliny w 1951 r. i wprowadzenie pierwszego na świecie leku biologicznego biorównoważnego w 2006 r. W 2023 r. Sandoz osiągnął sprzedaż na poziomie 9,6 miliarda USD.

HIPERŁĄCZE DO MATERIAŁÓW FOTOGRAFICZNYCH I WIDEO (Z MOŻLIWOŚCIĄ POBRANIA):
https://www.sandoz.at/aktuelles/new-finished-dosage-form-production-facility/download/

Artykuł Sandoz otwiera nowy zakład produkcji antybiotyków w Austrii pochodzi z serwisu Świat Lekarza.