DOŁĄCZ DO SUBSKRYBENTÓW

NEWSLETTERA

Tag: Bogdan Gajewski

Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię 2024-28 przyjęty

Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024-28 został przyjęty. Pacjenci i eksperci...

Światowy Dzień Chorych na Hemofilię

Stały dostęp do leków w całej Polsce podstawą bezpieczeństwa pacjentów Kontynuacja Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne...

Zmiany w systemie finansowania leczenia hemofilii w Polsce pod lupą polskichi międzynarodowych ekspertów

W tym roku kończy się obecna edycja Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilięi Pokrewne Skazy Krwotoczne na...

Konferencja prasowa ?Przyszłość leczenia hemofilii w Polsce?

Hemofilia jest chorobą znakomicie poddającą się leczeniu, natomiast wszelkie problemy z ciągłością tego leczenia, w tym z...

Światowy Dzień Chorych na Hemofilię 2022 – dobro pacjentów z hemofilią ponad wszystko

Obchodzony 17 kwietnia Światowy Dzień Chorych na Hemofilię skłania do refleksji nad niewątpliwym postępem, jaki stale dokonuje...

Wyniki ankiety wśród chorych na hemofilię: potrzebna lepsza praca ośrodków leczenia, telemedycyna i dostawy domowe

Długi czas oczekiwania na wizytę u hematologa, niewystarczająca dostępność do fizjoterapii, pomocy ortopedycznej i psychologicznej, brak dostaw...

Opieka nad chorymi na hemofilię w Polsce jest bardzo nierównomierna. Potrzebne są pilne zmiany

Jakość życia chorych na hemofilię, którzy mieszkają w mniejszych miastach, jest gorsza niż pacjentów mieszkających w pobliżu...

Niezaspokojone potrzeby chorujących na hemofilię. Środowisko pacjentów i ich bliscy apelują o zmiany

28 września o godzinie 11:00 odbyło się posiedzenie Sejmowego Zespołu ds. Chorób Rzadkich. Podczas posiedzenia środowisko pacjentów...