Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał negatywną opinię na temat wniosku firmy o dopuszczenie do obrotu adukanumabu w leczeniu łagodnych zaburzeń poznawczych spowodowanych chorobą Alzheimera oraz łagodnego otępienia w chorobie Alzheimera. Decyzja ta jest spójna z negatywnym trendem głosowania członków komitetu w listopadzie 2021 roku. Spółka Biogen będzie dążyć do ponownego rozpatrzenia tej opinii przez CHMP.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał negatywną opinię na temat wniosku firmy o dopuszczenie do obrotu adukanumabu w leczeniu łagodnych zaburzeń poznawczych spowodowanych chorobą Alzheimera oraz łagodnego otępienia w chorobie Alzheimera. Decyzja ta jest spójna z negatywnym trendem głosowania członków komitetu w listopadzie 2021 roku. Spółka Biogen będzie dążyć do ponownego rozpatrzenia tej opinii przez CHMP
