Partner
Partner
Więcej

    36 mln zł dla Instytutu Matki i Dziecka

    Na początku listopada w Centrum Projektów Europejskich podpisano umowę o przekazaniu Instytutowi Matki i Dziecka (IMiD) w Warszawie kwoty niemal 36 mln zł na dofinansowanie projektu dotyczącego wykrywania chorób genetycznych.

    Niewątpliwą zaletą tego projektu jest poszerzenie diagnostyki i wpływ na diagnostykę noworodków i dzieci.

    Projekt edukacyjno-szkoleniowy  ?Choroby genetycznie uwarunkowane ? edukacja i diagnostyka? zaproponowany przez IMiD  ma być realizowany od listopada 2018 do października 2021 roku. Program skorzystał ze środków Programu Wiedza Edukacja Rozwój (PO WER). Trzyletnie przedsięwzięcie Instytut zrealizuje wraz z zagranicznymi instytucjami naukowymi, m.in. z Holandii, Czech i Belgii.  IMiD jest jedyną jednostką w Polsce wykonującą i koordynującą program badań przesiewowych noworodków w kierunku wrodzonych wad metabolizmu, np. pracy nerek i wątroby.
    ? Od kilku lat staramy się korzystać z funduszy unijnych na projekty medyczne. Dotychczas pozyskaliśmy już ponad 100 mln zł dofinansowania. Teraz udało nam się uzyskać spore środki na wyjątkowy projekt ? powiedział dr Tomasz Maciejewski, dyrektor IMiD. Dr Leszek Buller, dyrektor Centrum Projektów Europejskich, wyraził swoje zadowolenie, że CPE może wspomagać w pozyskiwaniu funduszy unijnych tak ważną dziedzinę życia, jaką jest opieka zdrowotna.

    Celem projektu IMiD jest podnoszenie kwalifikacji kadr medycznych na potrzeby diagnostyki chorób genetycznie uwarunkowanych. Projekt przewiduje m.in. zakup wysokospecjalistycznych urządzeń laboratoryjnych wykorzystywanych w ramach działalności badawczej i diagnostycznej. Planowane jest też opracowanie we współpracy z partnerami ponadnarodowymi procedur laboratoryjnych w podnoszeniu kwalifikacji naukowych i zawodowych dla personelu IMiD oraz opracowanie programów szkoleniowych dla kadr medycznych z całej Polski.

    Więcej od autora

    Podobne artykuły

    ŚWIAT LEKARZA 3Dspot_img

    Najnowsze artykuły

    Dr n. med. Piotr Dąbrowiecki: Astma ciężka – leczenie, które pozwala żyć

    Pacjent z astmą ciężką żyje pod dyktando choroby, co chwila zaskakuje go duszność, musi mieć pod ręką inhalator, często z powodu astmy rezygnuje z...

    Prof. dr hab. n. med. Maciej Kupczyk: Astma ciężka – zbyt długi czas do rozpoznania

    Rozpoznanie astmy nie jest łatwe. Opiera się na obrazie klinicznym, współistnieniu dość typowych objawów: duszności, ucisku w klatce piersiowej, świstów, suchego kaszlu. Niekiedy rozpoznanie...

    Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię 2024-28 przyjęty

    Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2024-28 został przyjęty. Pacjenci i eksperci podkreślają, że to szansa na nową jakość...

    Chcesz być na bieżąco z informacjami ze świata medycyny?

    Zaprenumeruj bezpłatnie ŚWIAT LEKARZA 3D