Na początku listopada w Centrum Projektów Europejskich podpisano umowę o przekazaniu Instytutowi Matki i Dziecka (IMiD) w Warszawie kwoty niemal 36 mln zł na dofinansowanie projektu dotyczącego wykrywania chorób genetycznych.
Niewątpliwą zaletą tego projektu jest poszerzenie diagnostyki i wpływ na diagnostykę noworodków i dzieci.
Projekt edukacyjno-szkoleniowy ?Choroby genetycznie uwarunkowane ? edukacja i diagnostyka? zaproponowany przez IMiD ma być realizowany od listopada 2018 do października 2021 roku. Program skorzystał ze środków Programu Wiedza Edukacja Rozwój (PO WER). Trzyletnie przedsięwzięcie Instytut zrealizuje wraz z zagranicznymi instytucjami naukowymi, m.in. z Holandii, Czech i Belgii. IMiD jest jedyną jednostką w Polsce wykonującą i koordynującą program badań przesiewowych noworodków w kierunku wrodzonych wad metabolizmu, np. pracy nerek i wątroby.
? Od kilku lat staramy się korzystać z funduszy unijnych na projekty medyczne. Dotychczas pozyskaliśmy już ponad 100 mln zł dofinansowania. Teraz udało nam się uzyskać spore środki na wyjątkowy projekt ? powiedział dr Tomasz Maciejewski, dyrektor IMiD. Dr Leszek Buller, dyrektor Centrum Projektów Europejskich, wyraził swoje zadowolenie, że CPE może wspomagać w pozyskiwaniu funduszy unijnych tak ważną dziedzinę życia, jaką jest opieka zdrowotna.
Celem projektu IMiD jest podnoszenie kwalifikacji kadr medycznych na potrzeby diagnostyki chorób genetycznie uwarunkowanych. Projekt przewiduje m.in. zakup wysokospecjalistycznych urządzeń laboratoryjnych wykorzystywanych w ramach działalności badawczej i diagnostycznej. Planowane jest też opracowanie we współpracy z partnerami ponadnarodowymi procedur laboratoryjnych w podnoszeniu kwalifikacji naukowych i zawodowych dla personelu IMiD oraz opracowanie programów szkoleniowych dla kadr medycznych z całej Polski.